Description

HGH – Somatropin 10iu (3,33mg)

otras marcas o nombres comerciales: Genotropin Humatrope Norditropin

HGH (Human Growth Hormone)  está teniendo el ingrediente del medicamento llamado Somatropin. HGH es un polipéptido monocatenario de 191 aminoácidos que se sintetiza, almacena y secreta por las células somatotrópicas dentro de las alas laterales de la glándula pituitaria anterior. Aumenta la concentración de glucosa y ácidos grasos libres y se utiliza como un medicamento para tratar los trastornos del crecimiento de los niños y la deficiencia de la hormona del crecimiento en adultos. Es una hormona peptídica que estimula el crecimiento, la reproducción celular y la regeneración en humanos.

DOSIS: La dosis normal para los hombres es de 2 – 4 IU por día .

VIA DE ADMINISTRACIÓN: Subcutanea.

FORMA FARMACEUTICA: Solución inyectable. Vehículo base agua de color blanco.

PRESENTACIÓN: Ampolla vial de 10 ampollas de 10IU 3,33mg cada ampolla.

FORMULA CADA AMPOLLA CONTIENE:
Somatropin USP …………………3,33 mg/ 10IU

10 vial Bateriostatic Water 2cc

Su venta se Realiza por vial de 10IU ( 3,33mg y adicional una ampolla de solvente). para Adquirir la caja completa de 100IU 33,3mg  10 viales. Su valor reflejado en web, es por 100 IU..

Función normal de la GH producida por el cuerpo

Los efectos de la hormona del crecimiento pueden ser descritos de forma general como anabólicos. Como la mayoría de las otras hormonas proteicas, la GH actúa interactuando con un receptor específico en la superficie de las células.

El incremento de la altura durante la infancia es el efecto más conocido de la GH. La altura aparenta ser estimulada por al menos dos mecanismos:

1. Ya que las hormonas polipéptidas no son soluble en la grasa, no pueden penetrar la sarcolema. Por ello la GH ejerce una parte de sus efectos al unirse con los receptores de las células objetivo, donde activa la vía MAPK/ERK. A través de este mecanismo la GH estimula directamente la división y multiplicación de los condrocitos del cartílago.
2. La GH también estimula la producción del factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-1, antiguamente conocido como somatomedina C) a través de la ruta de señalización JAK-STAT,​ la IGF-1 es una hormona homóloga a la proinsulina. El hígado es el órgano objetivo principal de la GH para este proceso y es el sitio principal de la producción de IGF-1. El IGF-1 tiene efectos estimulantes del crecimiento en una amplia variedad de tejidos. El IGF-1 también es generada dentro del tejido objetivo, haciendo el IGF-1 lo que parece ser una hormona endocrina y autocrina/paracrina. El IGF-1 también tiene efectos estimulantes en la actividad de los osteoblastos y condrocitos para promover el crecimiento óseo.

Además de aumentar la altura en niños y adolescentes, la hormona del crecimiento tiene muchos otros efectos en el cuerpo:

• Incrementa la retención de calcio y la mineralización de los huesos
• Incrementa la masa muscular a través de la hiperplasia sarcómera
• Promueve la lipolisis
• Incrementa la biosíntesis proteica
• Estimula el crecimiento de todos los órganos internos excluyendo al cerebro
• Juega un rol en la homeostasis
• Reduce el consumo de glucosa del hígado
• Promueve la gluconeogénesis en el hígado​
• Contribuye al mantenimiento y función de lo islotes pancreáticos
• Estimula el sistema inmune

Problemas causados cuando el cuerpo produce poca GH

Los efectos de la deficiencia de la hormona del crecimiento (GHD) varían dependiendo en la edad en la que se producen. En niños, las manifestaciones principales de la deficiencia de GH son la falta de crecimiento y baja estatura, con causas comunes incluyendo condiciones genéticas y malformaciones congénitas. También puede causar demoras en la maduración sexual. En adultos, la deficiencia es rara,​ con la causa más común siendo un adenoma pituitario, y otros incluyendo una continuación de un problema de la niñez, lesiones o traumas estructurales, y GHD idiopáticas muy raras.

Los adultos con GHD presentan problemas no específicos incluyendo obesidad troncal con una disminución relativa de masa muscular, y en muchas instancias, una disminución en la energía y calidad de vida.

El diagnosis de la deficiencia de GH involucra un proceso de diagnóstico de múltiples pasos, usualmente culminando en pruebas de estimulación de GH para ver si la glándula pituitaria del paciente libera GH cuando esta es provocada por varios estímulos.